Ledig 50% engasjement som forskningskoordinator i ORACOL-studien

Vi søker en engasjert og motivert forskningskoordinator / studiekoordinator til å bli en del av vårt forskerteam ved Akershus universitetssykehus (Ahus). Stillingen er knyttet til det nasjonale forskningsprosjektet ORACOL – en stor, multisenter, randomisert klinisk studie som undersøker effekten av oral antibiotisk tarmforberedelse ved elektiv kolonkirurgi. Stillingen er en 50% midlertidig stilling over tre år. Studien er registerbasert og mesteparten av datainnsamling vil skje fra nasjonale registre. Arbeidsoppgaver Det forventes at forskningskoordinator deltar i utarbeidelsen av søknaden til Clinical Trials Information System (CTIS) og forberedelser før studien starter, slik som å holde orden på kontrakter og avtaler med andre deltakende sykehus, planlegging av logistikk rundt studiemedikament og videre deltar i prosjektets ulike faser. Koordinator vil også samarbeide med studiesykepleier og forskere på AHUS, OUS og UNN om informasjon og inklusjon av studiepasienter og om en del av datainnsamlingen. Koordinator vil arrangere studiemøter med de andre studiesentrene og holde kontakt med disse, og sørge for å ha en god oversikt over studien på de ulike sykehusene i samarbeid med forskerne og prosjektleder. Videre oppgaver vil være: Registrere, oppdatere og kvalitetssikre enkelte studiedata i elektronisk Case Report Form (det vil kun gjelde enkelte variabler i dette prosjektet, ettersom mesteparten av data samles in elektronisk eller fra register) Holde Investigator Site File (ISF) komplett og oppdatert Bidra til utarbeidelse og oppfølging av søknader til personvernombudet (PVO) og annen lokal studiedokumentasjon og hjelpe andre sykehus med dette. Bidra ved monitorbesøk og annen kvalitetsoppfølging av studien Andre studierelaterte oppgaver kan inngå avhengig av behov Kvalifikasjoner Utdanningsnivå: Sykepleier eller helsefaglig utdanning på bachelor- eller masternivå Følgende kvalifikasjoner vil vektlegges under ansettelsesprosessen: Erfaring med kliniske studier og kjennskap til GCP (Good Clinical Practice) Kjennskap til Clinical trials information system (CTIS) er en fordel Interesse for klinisk forskning og registerbaserte studier Gode digitale ferdigheter og evne til å sette deg inn i elektroniske studiesystemer Ved vurdering av søknader blir det lagt vekt på søkerens faglige og personlige egenskaper. Personlige egenskaper Vi leter etter en engasjert, selvstendig og omgjengelig medarbeider. Den ideelle kandidat: Er nysgjerrig, selvstendig og motivert...

Summary and match are AI-generated; verify details on the original posting.

Listed via EURES. All sources