QC-Kemist

ArbetsbeskrivningQC-kemist till ledande läkemedelsaktör i Malmö – Konsultuppdrag med chans till överrekryteringÄr du en noggrann och analytisk kemist med erfarenhet av kvalitetskontroll inom Life Science? Söker du en roll där du får arbeta med samhällsviktiga produkter i en modern och kvalitetsfokuserad laboratoriemiljö? Vi söker nu en engagerad QC-kemist till vår kund i Malmö. Rollen startar som ett konsultuppdrag via oss, med goda möjligheter och den uttalade ambitionen att övergå till en tillsvidareanställning direkt hos kunden inom 6–12 månader.Om rollenSom QC-kemist kommer du att bli en central del av kvalitetskontrollaboratoriet hos vår kund – ett väletablerat läkemedelsföretag specialiserat på utveckling och tillverkning av anpassade läkemedel och beredningar. Du arbetar i enlighet med gällande GMP-regelverk och ansvarar för kemiska analyser av råvaror, mellanprodukter samt färdiga läkemedel. I rollen ingår att driva det dagliga analysarbetet framåt med hög precision, tolka och dokumentera resultat samt delta i avvikelseutredningar och förbättringsinitiativ på labbet. Här får du verka i en miljö präglad av hög kompetens, samarbete och korta beslutsvägar, där ditt bidrag direkt påverkar produktens säkerhet och patientnytta.Placering: MalmöOmfattning: Heltid (100 %)Anställningsform: Konsultuppdrag med avsikt att övergå i en tillsvidareanställning hos kunden inom 6–12 månaderAnsvarsområden Genomföra kemiska analyser av råvaror, processprover, stabilitetsstudier och färdiga läkemedel enligt fastställda farmakopémetoder och interna instruktioner. Använda och underhålla instrumentell analysutrustning, främst HPLC/UPLC, UV/Vis, FTIR och titreringar samt klassiska våtkemiska metoder. Dokumentera analysresultat och sammanställa rapporter i enlighet med gällande GMP-krav och dataintegritetsprinciper. Delta vid instrumentkalibrering, felsökning och förebyggande underhåll av laboratorieutrustning. Identifiera, rapportera och medverka i utredningar av avvikande analysresultat (OOS/OOT) och kvalitetsavvikelser. Medverka vid metodvalideringar, verifieringar samt revision av instruktioner och rutiner (SOP:ar).Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. För att trivas i rollen ser vi att du är: Strukturerad och noggrann: Du har ett öga för detaljer och kompromissar aldrig med kvaliteten eller dokumentationskraven. Självgående och lösningsorienterad: Du tar eget ansvar för dina arbetsuppgifter, trivs med att driva ditt arbete i mål och hanterar praktisk...

Summary and match are AI-generated; verify details on the original posting.

Listed via EURES. All sources